Laborassistent (m/w/d)

Ihre Aufgaben

• Mitwirkung an der Umsetzung von Qualitätsstandards und der kontinuierlichen Verbesserung von QC-Prozessen 
• Sicherstellung der Produktqualität unter Berücksichtigung von cGMP, EU-GMP, FDA sowie AMG, AMWHV und weiteren geltenden Regularien 
• Bearbeitung und Prüfung von Dokumenten zu Qualifizierung, Validierung und Methodentransfer 
• Vorbereitung, Bearbeitung und Nachverfolgung von Change Controls und Deviations 
• Mitwirkung bei der Erstellung und Pflege von Quality Management Plan (QMP) und Validation Master Plan (VMP) 
• Unterstützung bei Inspektionen, Audits und Lieferantenqualifizierungen 
• Prüfung und Bewertung von Risikoanalysen im QC-Bereich 
• Erstellung und Pflege von lokalen SOPs und weiteren qualitätsrelevanten Dokumenten 
• Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Fachbereichen und Unterstützung bei der Optimierung von QC-Prozessen

Ihr Profil

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Ausbildung, z. B. als Laborant, Chemielaborant, Biologielaborant, CTA (m/w/d) oder vergleichbar 
• Erste Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle (QC), idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
• Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld sowie Grundverständnis für Abweichungen, CAPA, Change Control und SOPs 
• Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise 
• Gute Dokumentations- und Kommunikationsfähigkeiten sowie Teamfähigkeit 
• Hohes Qualitätsbewusstsein und sicherer Umgang mit MS Office 
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!